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福建風(fēng)淋室廠家:GMP藥廠凈化車間如何有效節(jié)約凈化成本

時間:2019-03-12 16:47:29
  福建風(fēng)淋室廠家:GMP藥廠凈化車間如何有效節(jié)約凈化成本
       節(jié)能是我國可持續(xù)發(fā)展戰(zhàn)略中的重要能源政策。但是,長期以來,GMP藥廠凈化車間設(shè)計中針對的主要矛盾是微粒,而節(jié)能問題一直未引起高度重視。隨著我國GMP達標(biāo)藥廠的潔凈室建設(shè)規(guī)模迅速發(fā)展與擴大,從GMP藥廠凈化車間設(shè)計上采取有力措施來降低能耗,節(jié)約能源,已到了刻不容緩的地步,而從建筑布局、工藝條件上采用先進的節(jié)能技術(shù)和措施,可有效地降低能耗和藥品生產(chǎn)成本。

 
GMP藥廠凈化車間

  設(shè)計合適的車間型式

  現(xiàn)代藥廠潔凈廠房以建造單層大框架正方形大面積廠房最佳。其顯著優(yōu)點是外墻面積最小、能耗低,可節(jié)約建筑、冷熱負荷的投資和設(shè)備運轉(zhuǎn)費用。另外,可控制和減少窗墻比,加強門窗構(gòu)造的氣密性。此外,在有高溫差的潔凈室設(shè)置隔熱層,圍護結(jié)構(gòu)采用隔熱性能和氣密性好的材料及構(gòu)造,建筑外墻內(nèi)側(cè)采用保溫或夾芯保溫復(fù)合墻板;在濕度控制房間設(shè)置有良好防潮性能的密封室:這些措施均能達到節(jié)能的目的。

  減少潔凈空間體積

  潔凈空間的減少,意味著風(fēng)量比、換氣次數(shù)、送風(fēng)動力消耗都隨之降低。潔凈室每平方米耗能是普通空調(diào)辦公樓的10~30倍。若減少潔凈體積30%,可節(jié)能25%。又由于1萬級潔凈區(qū)電耗是10萬級的2.5倍,因此,企業(yè)應(yīng)按不同的空氣潔凈度等級要求分別集中布置,盡最大努力減少潔凈室特別是高級別潔凈室的面積,同時,應(yīng)使?jié)崈舳纫蟾叩臐崈羰冶M量靠近空調(diào)機房,以減少管線長度,降低能量損耗。

  減少潔凈空間體積的實用技術(shù)之一是建立潔凈隧道或隧道式潔凈室,其可以滿足生產(chǎn)對高潔凈度環(huán)境和節(jié)能的雙重要求,使?jié)崈艄に噮^(qū)空間縮小到最低限度,風(fēng)量大大減少。另外,還可采用潔凈隧道層流罩裝置,以抵抗?jié)崈舳鹊偷牟僮鲄^(qū)對潔凈度高的工藝區(qū)可能存在的干擾與污染。在同樣的總風(fēng)量下,可以擴大罩前潔凈截面積5~6倍。同時,還可通過潔凈小室、潔凈工作臺、自凈器、微環(huán)境等形式,如帶層流裝置的稱量工作臺以及帶層流裝置的灌封機等,實行局部氣流保護,以維持該區(qū)域的高潔凈級別要求,且減少潔凈空間體積。

  降低潔凈室污染值

  降低潔凈室的污染值也有利于GMP藥廠凈化車間的節(jié)能。潔凈室空氣的主要污染源不是人,而是新型建筑裝飾材料、清潔劑、粘接劑、現(xiàn)代辦公用品等。因此,使用低污染值的綠色環(huán)保材料可使GMP藥廠凈化車間的污染狀態(tài)很低,這也是減少新風(fēng)負荷,降低能耗的很好的途徑。

  合理設(shè)計空氣潔凈等級

  在GMP藥廠凈化車間設(shè)計中,對空氣潔凈度等級標(biāo)準(zhǔn)的確定,應(yīng)在保證生產(chǎn)質(zhì)量的前提下,綜合考慮工藝生產(chǎn)能力、設(shè)備的大小、操作方式和前后生產(chǎn)工序的連接方式、操作人數(shù)、設(shè)備自動化程度、設(shè)備檢修空間、設(shè)備清洗方式等因素,以降低投資和運行費用,達到節(jié)能要求。一是按生產(chǎn)要求確定凈化等級,如對注射劑稀配可定為1萬級,而濃配對環(huán)境要求不高,可定為10萬級。二是對潔凈度要求高、操作崗位相對固定的場所使用局部凈化措施。如大輸液的灌封等可在1萬級背景下局部100級的生產(chǎn)環(huán)境內(nèi)操作。三是允許隨生產(chǎn)條件的變化調(diào)整生產(chǎn)環(huán)境潔凈要求。如注射劑稀配1萬級,當(dāng)采用密閉系統(tǒng)時生產(chǎn)環(huán)境可為10萬級。

 
GMP藥廠凈化車間

  根據(jù)不同季節(jié)調(diào)控溫濕度

  在滿足生產(chǎn)工藝的前提下,從節(jié)能的角度出發(fā),需要確定合適的潔凈度等級、溫度、相對濕度等參數(shù)。GMP規(guī)定的GMP藥廠凈化車間生產(chǎn)條件為:溫度18℃~26℃,相對濕度45%~65%。考慮到室內(nèi)相對濕度過高易長霉菌,不利于潔凈環(huán)境的維持,過低易產(chǎn)生靜電,使人體感覺不適。根據(jù)制劑生產(chǎn)實際,只有部分工藝對溫度或相對濕度有一定要求,其他均著眼于操作人員的舒適感。因此,從我國人們的習(xí)慣和體質(zhì)看,夏天溫度應(yīng)從24℃升高到26℃,相對濕度45%~65%比較合適。冬天應(yīng)該在20℃以上,而相對濕度從45%降到自然狀態(tài)(如20%)則節(jié)能是明顯的。

  減少潔凈室換氣次數(shù)

  在保證潔凈效果的前提下,減少換氣次數(shù)、送風(fēng)量是節(jié)能的重要手段之一。換氣次數(shù)與生產(chǎn)工藝、設(shè)備先進程度及布置情況、潔凈室大小及形狀,以及人員密度等密切相關(guān)。如布置有普通安瓿灌封機的房間就需要較高的換氣次數(shù),而帶有空氣凈化裝置的洗灌封聯(lián)動機的水針生產(chǎn)間,就只需較低換氣次數(shù)即可保持相同的潔凈度。

  適當(dāng)降低照明強度

  GMP藥廠凈化車間照明應(yīng)以能滿足工人生理、心理上的要求為前提。對于高照度操作點可以采用局部照明,而不宜提高整個車間的最低照度標(biāo)準(zhǔn)。同時,非生產(chǎn)房間照明應(yīng)低于生產(chǎn)房間,但以不低于100流明為宜。根據(jù)日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)照度級別,中精密度操作定為200流明,而藥廠操作不會超過中精密度操作,因此把最低照度從≥300流明降到150流明是合適的,此項措施可顯著節(jié)約能量。
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